中新社上海10月20日电 (记者 陈静)记者20日获悉，中国医学专家的最新研究成果提高了非小细胞肺癌初级治疗的临床获益，为晚期鳞状非小细胞肺癌(肺癌)患者提供了新的更好的选择。鳞片状的）。新的和改进的免疫选择与协同抗血管抗肿瘤治疗相结合。
上海胸科医院肿瘤科学术带头人、上海市肺肿瘤临床医学中心主任陆顺教授牵头研究了全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”双特异性抗体伊沃西利单抗联合化疗一线治疗乳腺癌的有效性和安全性。细胞肺无小鳞片进展，开辟了新的治疗模式。晚期肺鳞状细胞癌的治疗。相关治疗模型成功填补了抗血管生成药物治疗肺鳞癌的重要空白，取得了该领域的重要进展。
陆军教授在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO2025）会议上展示了该研究成果。 （上海胸科医院供图）
据悉，Evocilimab是我国自主研发的PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。与传统免疫药物相比，它不仅具有抗肿瘤治疗作用，而且避免了抗血管生成药物带来的出血问题。
北京时间10月19日，相关成果发表在国际学术著名杂志《柳叶刀》上。同一天，该研究还作为最新突破性摘要（LBA）在2025年欧洲肿瘤内科学会大会（ESMO2025）上发表。
据报道，鳞状细胞肺癌占所有非小细胞肺癌发病率的 35%。近似大约70%的鳞状细胞肺癌患者在被诊断时已处于晚期阶段。常规化疗疗效有限，5年生存率低于10%，总体预后较差。随着免疫治疗的发展，PD-1单克隆抗体与化疗联合治疗被广泛认为是标准的一线治疗方法。然而，这种治疗模式也面临许多尚未解决的临床问题。患者的生存是瓶颈，并且由于存在出血风险而不能使用抗血管生成药物。因此，临床迫切需要更加创新的一线治疗策略，以实现疗效和安全性的双重优化。
在相关研究中，陆军教授团队随机分配患者接受ivocilizumab加化疗或tislelizumab加化疗。相关研究结果显示，evocilimab 组的中位无进展生存期为 11.14 个月，而替雷利珠单抗组的时间仅为 6.9 个月。在安全性方面，evocilimab组代表了一项突破，改变了抗血管生成药物治疗鳞状细胞肺癌高出血率的“困境”。研究结果证实，ivosib疗法实现了肺癌非小细胞鳞癌一线治疗有史以来最高的无进展生存期，显着延长了这些患者的生存期，并实现了疗效和安全性的提高。
陆顺教授表示，这项研究不仅代表了非小细胞肺癌治疗的重大突破，也代表了整体肿瘤免疫治疗领域的重大突破，有望重塑全球肿瘤治疗格局。 （或更多）
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